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放大字体  缩小字体 发布日期:2018-12-04 15:55  浏览次数:0
摘 要:近日,艾伯维在美国圣地亚哥举行的第60届美国血液学会(ASH2018)年会上公布了靶向抗癌药Imbruvica(ibrutinib,依鲁替尼)单药

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近日,艾伯维在美国圣地亚哥举行的第60届美国血液学会(ASH2018)年会上公布了靶向抗癌药Imbruvica(ibrutinib,依鲁替尼)单药治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)长达7年的临床研究随访结果。

  相关研究

  这些数据来自于Ib/II期研究PCYC-1102和扩展研究PCYC-1103的更新汇总数据。这两个研究中共有132例患者,其中31例接受了Imbruvica一线治疗,101例为复发性/难治性(R/R)患者。

  这些患者中包括具有高风险基因组因素(如复杂核型和未突变的IGHV)的患者,以及超过70例既往已接受3-12种疗法的过度预治疗R/R患者。数据截止时,17例(55%)一线治疗患者和21例(21%)R/R患者继续接受Imbruvica治疗,中位随访时间为67个月(0.7+,87)。

  数据显示,Imbruvica在CLL/SLL患者中表现出持久缓解,在所有患者(n=132)中的总缓解率(ORR)为89%(完全缓解率[CR]=15%);一线治疗患者ORR为87%(CR=32%);R/R患者ORR为89%(CR为10%)。缓解持续时间(DOR)方面,一线治疗患者尚未达到,R/R患者为57个月。

  此外,无进展生存(PFS)率和总生存(OS)率也继续维持。中位PFS方面,一线治疗患者尚未达到,R/R患者为51个月,预测的7年PFS率分别为80%和32%。

  中位OS方面,一线治疗患者和R/R患者均未达到,估计的7年OS率分别为75%和52%。当R/R患者及早接受Imbruvica治疗时,PFS趋向于更好,具体数据为:接受一线或二、三、四线及以上疗法失败时采用Imbruvica治疗的R/R患者中,中位PFS分别为66个月、59个月、39个月。

 

 
 
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