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放大字体  缩小字体 发布日期:2018-12-05 09:12  浏览次数:0
摘 要:近日,亚盛医药在2018年美国血液学会年会(ASH)上公布其在研新药HQP1351的I期临床数据,计划用于治疗对酪氨酸激酶抑制剂(Tyros

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近日,亚盛易胜博体育(http://195.dqhhto.cn/)在2018年美国血液学会年会(ASH)上公布其在研新药(http://195.dqhhto.cn/)HQP1351的I期临床数据,计划用于治疗对酪氨酸激酶抑制剂(Tyrosine Kinase Inhibitor, TKI)耐药的慢性髓性白血病(CML)患者。

  关于HQP1351

  HQP1351是亚盛医药在研原创1类新药,期望可以有效克服一代、二代BCR-ABL抑制剂的耐药缺陷,特别是对T315I突变的CML患者可能具有很好的疗效,为第三代BCR-ABL抑制剂。

该报告的关键信息包括:HQP1351治疗对TKI耐药的CML患者的I 期临床试验(http://195.dqhhto.cn/sell/24/)在中国开展,共入组11个剂量组(1mg递增到60mg) ,截止到2018年10月底,该项研究共入组100例CML患者(86例CP患者, 14例AP患者) 。

  HQP1351在除60mg剂量组外的所有剂量组均耐受良好。没有患者因为治疗相关的不良事件(TRAEs)而退出研究。60mg剂量组的3例患者中2例出现剂量限制毒性(DLT),50mg 被认为是最大耐受剂量(MTD) 。在可评估病例中,CP病人完全血液学缓解(CHR)率为96%,AP病人CHR率为85%。 在66例可评估CP病例中,主要细胞遗传学缓解(MCyR)率为67%。特别是在带有T315I突变的CP病例中,MCyR率高达78%。
 

 
 
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